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2024 - 01 - 16
动脉检测仪器是一种重要的医疗设备,用于检测动脉闭塞等心血管疾病。市场竞争激烈,动脉检测仪器的价格是消费者关注的重要因素之一。本文将从市场竞争的角度,探讨动脉检测仪器价格的影响因素和市场竞争策略。一、供应商竞争对价格的影响市场上存在众多供应商提供动脉检测仪器,供应商之间的竞争对价格有明显的影响。竞争激烈的市场会促使供应商降低价格以争夺更多的市场份额,从而获得更大的利润。一些供应商可能采取低价策略,以能够吸引更多消费者的选择。同时,供应商之间的竞争也会刺激技术创新和产品的不断改良,提高产品性能和功能。供应商竞争是动脉检测仪器价格形成的重要因素之一。二、品牌影响价格的变化在动脉检测仪器市场上,知名品牌往往具有较高的市场声誉和认可度。消费者对品牌的信任会导致对其产品的更高期望和接受度。知名品牌通常会在价格上保持较高水平,其产品往往定位在高端市场,并提供更多的功能和附加值。相比之下,一些不知名品牌可能会采取低价策略来提高市场份额和竞争力。消费者在选择动脉检测仪器时,品牌对价格的影响是不可忽视的因素之一。三、技术创新带来价格的变动技术创新在动脉检测仪器市场上起着重要的推动作用。随着科技的不断进步,动脉检测仪器的功能和性能得到了显著提升。一些新的技术可能会导致仪器的成本增加,从而使价格上升。然而,随着技术的进步和应用的普及,生产成本可能会降低,使得动脉检测仪器的价格下降。技术创新对动脉检测仪器价...
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2024 - 02 - 07
监护仪是一种医疗设备,用于实时监测和记录病人的生理参数,以便医护人员能够及时了解病人的健康状况。监护仪在医院的重症监护室(ICU)、手术室、急诊室以及普通病房等多个环境中发挥着重要作用。以下是对监护仪的一些基本介绍:主要功能:生命体征监测:监测心率、血压、体温、血氧饱和度(SpO2)、呼吸频率等。心电图(ECG)监测:记录并分析病人的心电活动。多参数监测:一些高级监护仪可同时监测多种生理参数,包括心电、血压、血氧、呼吸、体温等。特点:实时性:能够实时监测病人的生理状态,及时发现潜在的健康问题。数据记录:监测数据可以被记录和存储,供医护人员回顾分析。报警系统:一旦监测到的生理参数超出正常范围,设备会发出警报,提醒医护人员及时处理。类型:便携式监护仪:体积小、重量轻,适合在急救、转运等情况下使用。床旁监护仪:常用于病房,提供全面的病人监测。高级监护仪:通常用于ICU等重症监护环境,具有更多高级功能和监测参数。应用领域:重症监护:在ICU等重症监护环境中,监护仪是必不可少的设备。手术室:在手术过程中,用于监测病人的生命体征。急诊医学:在急诊室和救护车中,用于对重症患者进行快速评估和监测。用户操作:易用性:现代监护仪通常配备有触摸屏和直观的用户界面,方便医护人员操作和读取数据。定制化:医护人员可以根据需要设置报警阈值和监测参数。监护仪的发展与应用极大地提高了医疗护理质量,使医护人员能够更有...
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2024 - 02 - 29
动脉闭塞检测仪是一种医疗设备,用于检测和评估动脉闭塞的程度。对于动脉闭塞患者,及时、准确的检测和评估对于治疗和康复至关重要。然而,动脉闭塞检测仪的价格并不便宜,进口的更为昂贵。因此,操作人员应该规范使用,确保设备的准确性和可靠性,同时也能够延长设备的使用寿命,降低维修成本。首先,操作人员应该接受专门的培训和认证。动脉闭塞检测仪是一种高精度的医疗设备,需要操作人员具备相关的知识和技能。操作人员应该参加正规的培训课程,了解设备的基本原理、操作方法和注意事项。在获得认证后,才能够独立操作设备。其次,操作人员应该严格按照操作规程进行操作。动脉闭塞检测仪的操作规程是非常详细的,包括设备的准备、患者的准备、检测步骤等。操作人员应该认真阅读操作规程,并严格按照规程进行操作。在操作过程中,要保持设备的稳定性和准确性,避免对患者的伤害。第三,操作人员应该定期对设备进行检查和维护。动脉闭塞检测仪是一种需要定期维护的设备,包括清洁、检查和校准等。操作人员应该定期对设备进行检查和维护,确保设备的正常运行。同时,操作人员还应该记录设备的运行情况,及时发现和处理设备故障。第四,操作人员应该注重患者的安全和舒适。在使用动脉闭塞检测仪时,患者的安全和舒适是非常重要的。操作人员应该注意患者的体位、保暖、隐私等方面的问题,确保患者在检测过程中不会受到伤害或不适。再者,操作人员应该不断学习和更新知识。动脉闭塞检测仪是一...
风险是影响目标实现的一个消极因素,不同的风险有不同的含义。医疗器械风险包括技术风险、管理风险、财务风险、市场风险、安全风险等。技术专家关心技术可行性,财务专家关心投资预算平衡,管理部门关心关系安全。 事实上,市场风险是最大的风险,所有的问题最终都反映在企业和产品项目的成败上,所谓的成功就是市场化的实现,所谓的风险是影响市场化目标实现的各种消极因素。 经典营销理论从需求分析入手,对市场细分、产品定位、价格体系、分销渠道、促销手段进行营销管理、效益核算,以上涉及营销的各个环节。现代营销理念凸显了企业的社会责任和顾客参与,国际国内政治、文化、社会、心理和自然科学对营销的影响日益增强。市场风险存在于这种效应和反应过程中。 然而,医疗器械市场有其自身的特殊性。一个是专业的,另一个是巨大的差异,第三是快速的变化。医疗器械种类繁多,设计专业知识深,理论和技术日新月异,市场风险也是专业的、不同的、变化多端的。也就是说,只有具备相当的专业知识,结合不同类别的产品类别和目标用户,用时间进行分析和判断,才能及时准确地把握医疗器械的市场风险。'. 机遇与风险密切相关,医疗器械从业人员只能面对而不能消除。拥有自主知识产权:世界上没有绝对保密。一旦核心技术被泄露和窃取,或被模仿和超越,或被更先进的技术所取代,它将立即消失。医疗器械产品没有不可逾越的品牌壁垒。&#...
发布时间: 2020/1/9 16:07:08
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基因诊断技术与产品 传统医学技术诊断疾病的主要依据是疾病的表型变化,如患者的症状、血尿指数的变化或体检结果的异常。然而,在许多情况下,表型变化并不是特异性的,只是在疾病发生后才出现,因此往往无法及时作出明确的诊断。众所周知,各种表型的变化都是由遗传异常引起的,也就是说,遗传变化是疾病的根源。基因诊断是用分子生物学分析特定基因的结构或功能水平是否异常,以诊断相应的疾病。 基因诊断有时被称为分子诊断或DNA诊断。基因诊断是一种特异性和敏感性的病因诊断,它能在尚未出现症状时揭示与疾病相关的基因状态,从而对表型正常且易受某种疾病影响的携带者作出诊断和预测,尤其是确定有遗传性疾病家族史的人或产前胎儿是否携带致病基因。 目前,有关研究成果证实,基因诊断技术广泛应用于各种遗传病、传染病(病毒感染、细菌感染和寄生虫)、恶性肿瘤的诊断。近年来,基因诊断技术得到了迅速的发展,相关技术手段取得了突破性进展,相关产品已成为医疗器械行业的一个新的增长点,在今后几十年内还将得到更多的发展。 预防和控制慢性非传染性疾病产品 慢性非传染性疾病,在65岁以上的老年人中,高血压、心脏病和糖尿病的发病率,这些疾病常被称为老年性疾病。 在全球人口老龄化的背景下,慢性非传染性疾病的防治变得越来越重要,相关产品的市场需求也在增加,这也对其产品技术提出了更高的要求。首...
发布时间: 2019/12/31 15:52:29
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技术的进步推动了医疗器械产业的发展进程。在医疗器械产业技术日新月异的今天,新产品层出不穷,可以预见,未来十年,医疗器械产业技术的发展速度将超过以往任何时期。 随着未来医疗器械工业技术的发展,最具发展潜力的主要技术领域是电子信息和通信领域、生物技术、材料技术和多领域集成技术。这些技术领域在过去的30年里发展迅速,在医疗器械工业中也得到了广泛的应用。在未来的十年里,随着社会的进步和人们健康保障需求的变化,技术将得到进一步的发展,大量的新产品将涌现出来。从一系列新产品的开发将对医疗器械市场产生重大影响,我们可以清楚地了解相关技术领域的关键发展方向,从而把握未来医疗器械行业的技术发展趋势。 个人健康智能监测设备 进入21世纪,个人健康检测越来越受到重视。根据这一需求,新的生物信息传感器和智能信息处理技术的发展为核心技术提供了支撑。 过去,由于其智能水平的限制,大部分医疗设备只能由专业人员操作,这已成为医疗器械行业的主要特征之一。然而,这一特点正在逐渐改变,健康检测产品正逐步进入家庭。最早进入家族的诊断医疗设备是温度计、血压计和血糖计,这些仪器具有明显的家用特点,即操作简单规范,诊断参数具有明确的定量指标等。'如今,越来越多的生理信息检测仪器不断改进,呈现出进入家庭的明显趋势,不仅包括血氧、呼吸、脉搏、心率等定量生理信息,还包括心电图等需要智能...
发布时间: 2019/12/31 15:50:13
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德国杜塞尔多夫医疗展 MEDICA 2019巴基斯坦卡拉奇医疗展 Health Asia 2019菲律宾马尼拉医疗展 Meidical Philippines印度清奈 医疗展泰国曼谷 亚洲医疗展 Medical Fair Thailand
发布时间: 2019/12/30 18:14:08
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还有不到一个月就是2020鼠年新春佳节了,贝斯曼参展人员马不停蹄,将在2020年1月25日前往阿联酋迪拜,参加第45届中东迪拜国际医疗设备展Arab Health。 本次展会将于2020年1月27日至30日在迪拜世界贸易中心举行,深圳贝斯曼精密仪器有限公司再次应邀出席本次展会,展位号NO.H8.F09。Arab Health是中东地区展览规模最大、展品门类较为齐全、展览效果良好的国际专业医疗设备展览会。自1975年首次举办以来,已经成功举办了44届,展会规模、参展厂商和观众人数逐年扩大,在中东阿拉伯国家的医院、医疗器械代理商当中一直享有盛誉。 展会吸引了来自中东地区各国的医生、医院管理者和医疗器械经销商到会参观,洽谈贸易。2019年展会吸引了来自64个国家或地区的4250家参展商,展会面积达到200000平方米,观展人数达106900人以上,其中85%的观展商表示将在展会结束后不久购买与展商签订合作或购买协议。 贝斯曼作为国际化的中国医疗器械品牌,参展Arab Health,为中东地区的医疗保健行业注入来自中国的力量。我司携带胎心监护、母婴监护、血流检测、加温器、毁形器、生命特征监护、胰岛素冷藏盒、喂养泵、乳腺筛查等九大系列产品亮相展会。 在2019年中东迪拜国际医疗设备展Arab Health中,贝斯曼已是展会上最闪亮的星,得到众多前来参观...
发布时间: 2019/12/26 15:22:43
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目前多普勒超声血流检测仪已广泛地应用于周围血管疾病的诊断,尤其是对肢体动脉性或静脉性疾病诊断有很高的临床指导价值。常用的多普勒超声检查方法有:连续波多普勒超声法(CW-Doppler)、肢体体积描记法和彩色多普勒超声显象法等。本节按动脉性疾病和静脉性疾病的多普勒超声检查方法、原理、临床意义等分别叙述如下:(一)使用血流检测仪进行多普勒超声检查在临床上多应用多普勒血流检测仪肢体动脉波形描记和节段性血压测定(SLP)来检查肢体动脉阻塞性疾病。在正常人体,连续波多普勒测定肢体动脉的波形为三相形,而动脉狭窄或动脉阻塞时波形描记会有明显改变,此项检查可对肢体动脉阻塞性疾病做出定性的诊断。同时在正常人,两侧肢体对称部位所测得的血压是相近的。若两侧肢体对称部位所测得的血压差大于2.67千帕(20~mmHg)以上,则提示压力低的一侧肢体动脉近端有狭窄或阻塞。若上肢血压正常,下肢血压异常,则用患侧下肢与健康上肢节段性血压的比值,作为测定肢体缺血程度的指标。这个比值称为踝/肱指数(ABI)。在正常情况下,下肢血压高于上肢,故ABI≥1.0。下肢有病变时,血压低于上肢,血压越低,指数越小,病人的缺血症状越重。ABI<0.97患者有可能出现间歇跛行,0.5~0.8之间跛行明显;ABI<0.5则可有患肢静息痛,ABI<0.3则肢体可发生缺血性溃疡或坏死。病人有缺血症状(麻木、怕凉等),若在静息状态下,患者A...
发布时间: 2021/1/15 14:39:29
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众所周知,医疗器械种类繁多,原理结构千差万别,涉及电子工程、微电子技术,计箅机技术,材料科学、机械工程学、声光学、原子核科学等生命科学。面对这些种类繁多的医疗器械产,鉴于其使用的高风险性,“安全、有效”是各国长期以来在制定标准中坚持的原则,为此,我国大部分医疗器械的国家标准均为安全性标准,综合分析,这些标准大致可以分成: 基础安全标准(也称横向标准):用于全部或大部分产品的通用安全方面的基本概念、原则和要求(如:医疗器械风险分析和风险控制的标准等); 门类〔 GROUP)安全标准(半横向标准):尽可能地参照基础安全标准用于类似的产品或过程的要求(如:有关消毒或带电源医疗器械的标准); 产品安全标准(垂直标准):尽可能地参照基础安全方面必需的要求(如:注射泵、麻醉机等标准)。 医疗器械产品在设计、开发生产、使用等环节,必须严格执相应的安全标准。 首先,医疗器械生产企业必须证明所生产的医疗器械产品满足基本要求,管理部门应检查产品是否满足基本要求。医疗器械生产企业应将医疗器械基本要求转化为技术要求,通过符合技术要求来证明产品符合基本要求,而产品的基本要求主要体现在以下几方面: (1)必须是安全的;(2)必须根据目前认可的工艺技术进行设计和制造(鼓励采用新技术、新工艺);(3)必须达到预期的性能;(4)在规定的寿命周期内必须保证产...
发布时间: 2021/1/11 15:20:32
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贝斯曼认为,作为世界各国和地区严格管制的行业,医疗器械行业的发展一直与产业监管密切相关。在当今世界,美国和欧盟不仅是世界上最大的医疗器械市场,也代表着世界医疗器械监管模式的两个主流方向。这两种监管模式的整合可以代表医疗器械监管模式的分类与定义、标准、产品责任主体、质量管理体系、上市前控制、上市后控制、实施模式等方面的发展方向。 各国的分类与界定将逐渐趋于统一 对医疗器械进行分类管理,最早是由美国提出并开始实施的,如今已经成为各国监管体系的通用做法,其差异只是分类规则与产品界定的不同。 虽然不同监管体系对医疗器械的分类有所差异,但分类的基本原则是相同的。所谓医疗器械分类管理,就是按照产品风险进行分类,并对不同类别(即不同风险等级)的产品进行不同的监管,以提高监管的效率。随着不同监管体系各方交流的不断加深,对医疗器械的分类及其界定将逐渐趋于统一。 标准的一致性是未来的发展趋势 医疗器械涉及众多的标准,其中许多标准还在各监管体系中以法规的形式强制要求企业遵循。目前,国际上存在着各种不同的标准体系,对于相同的产品有着不同的标准要求。即使如此,这些差距正在逐渐缩小。一些常规的安全性标准,如电气安全、生物相容性等,已经被广泛接受,标准的一致性得到较高的认同。如今,标准的统一已成为全球产业发展不可逆转的趋势,标准已经成为名副其实的产业技术制高点。...
发布时间: 2019/12/25 15:54:45
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医疗器械产业的进步与发展,在于医疗体制革新引发产业重心的转移,个性化需求与专业化制造改变生产模式,以及各国监管体制的融合加速与医疗器械法规的国际化进程。 医疗体制革新引发产业重心的转移  中国是世界上人口最多的国家,也是世界医疗器械市场中最具潜力的国家。经济发展带动了社会进步。近40年来,我国经济发生了突飞猛进的变化。随着经济的发展,人们的健康意识也在逐渐增强。人们不再满足于疾病诊断和治疗的改进,而是更加重视疾病的预防。此外,随着经济的发展,社会的进步,偏远地区弱势人群的医疗保障也越来越受到重视。所有这些变化都直接影响到医疗保健制度的改革。 近年来,我国政府大力推行的医疗体制改革,使医疗工作的重点明显从疾病的诊断和治疗转向了疾病的防治,同时加大了各级乡镇和社区医疗网点的建设力度。随着医疗体制的改革,医疗器械的市场需求将发生变化,必然导致医疗器械产业重心的转移。一些具有结构和功能相结合的新型医疗器械将会出现,并具有很大的市场发展空间。 由于我国幅员辽阔,经济发展不平衡,各地区对医疗器械的需求也有较大差异,基本符合国际医疗器械市场的形势,因此,中国医疗体制改革引发的医疗器械产业改革也适合全球医疗器械市场的需要。 个性化需求与专业化制造改变生产模式 在过去半个世纪里,信息技术和生物技术的发展改变了整个社会的面貌,医疗技术的发展也...
发布时间: 2019/12/20 17:59:18
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医疗器械作为监管最严谨的行业类目,主要原因在于它直接与就医患者直接接触。所以医疗器械在每个国家和地区得以销售,都需要通过当地的审核认证。 医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品注册证、3C认证证书、ISO9001质量体系认证、ISO13485国际医疗器械欧盟体系认证、CE证书、FDA认证等等一系列国内外医疗器械认证标准。今天贝斯曼带您了解FDA认证。 FDA认证是什么?FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一,其全称为美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration),简称FDA。作为一家科学管理机构,FDA的职责是确保美国本国土生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗器械和放射产品的安全。 传统意义上所说的FDA认证并非认证,而是一种注册或登记:1、FDA注册:很多产品销售到美国需要的进行注册,有些产品还必须要做过检测才能申请注册;2、FDA检测:就是按照FDA法规对产品进行测试。 为什么要做FDA认证?以医疗器械为例,根据规定凡是美国本土生产或美国进口销售的医疗器械都必须通过FDA检验证明其安全性后,才能在市场上销售。在国际上,FDA 被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一,在美国、加拿大等近百个国家,只有通过了FDA认可的医疗器械才能进行商业化临床应...
发布时间: 2019/12/19 17:24:48
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