众所周知，当前全球疫情仍然呈加速扩散蔓延态势。世界卫生组织总干事谭德塞20日在日内瓦的新闻发布会上说，新冠疫情流行中“最糟糕的时刻即将到来”。
前段时间起，出口新型冠状病毒检测试剂、额温枪、医用口罩、医用防护服、呼吸机的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明，承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书，符合进口国（地区）的质量标准要求。海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。
贝斯曼作为长期经营外贸事业的医疗器械企业，对于这等政策大动向自然要了解清楚，避免碰触红线，造成不必要的损失。下面就来了解一下医疗器械企业需要关注的新出口政策吧。
关于出口前准备贸易企业所需的资质和材料
国内出口贸易企业需具备的资质和材料：
一、中国海关要求提供：
医疗器械注册证（非医用则不需要）
二、国外客户可能要求提供：
1.营业执照（经营范围有相关经营内容）。
2.企业生产许可证（生产企业）。
3.产品检验报告（生产企业）。
4.产品说明书（跟着产品提供）、标签（随附产品提供）。
5.产品批次/号（外包装）。
6.产品质量安全书或合格证（跟着产品提供）。
7.产品样品图片及外包装图片。
关于医疗器械经营资质
海关无医疗器械经营资质要求，进行出口申报时无须随附。
贝斯曼认为，疫情防控相关医疗物资出口企业要确保产品质量安全、符合相关标准要求，积极支持国际社会共同抗击疫情。
作为额温枪（红外体温计）生产厂商，贝斯曼可谓是站在对抗疫情的前线。自从复工以来，工厂从未停工，日夜兼程为防控疫情而奋斗。
贝斯曼额温枪BFT-866功能具有被动红外技术，一键自动测温，机洁净化设计便于消毒；1 秒快速测量，一致性好、采用高品质的红外线感温器件，灵敏度高、具有温度校正程序，精确计算，测量结果准确反映人体温度；发烧声音提示功能，中英文界面转换、摄氏/华氏单位转换、10 秒自动关机功能，耗电量低、32 组测量数据记忆功能，有效追踪温度的变化情况。
