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2021 - 08 - 07
血流检测仪对血液粘度的诊断有很好的效果,血液疾病主要是指原发和继发性红细胞增多症、原发性和继发性血小板减少症、白血病、多发性骨髓瘤等,当然还有其他疾病。特别是对于一些无症状的疾病,血流检测仪通过血液参数的检查可以反映身体的哪一部分已经异常,具有一定的预测效果。下面介绍一下医护人员使用血流检测仪采血的两大步骤。1、血管选择一般选择肘部静脉血,需要血管明显没有皮肤病,尽量避免小静脉采血,因为血液流动的变化是更高的要求。选择一次性真空采血管或一次性注射器,使用餐具必须干燥干净,采血,力求打钉子,避免气泡,血液收集过程光滑,不强迫反复提取,血液完成后取出针头,使血液沿着血管壁慢慢注入试管完全混合,不应将气泡或小凝块混合在血液标本中,否则必须重新收集标本。2、血标本处理血流检测仪检测后,储存时间过长将导致全血碳酸盐分解,二氧化碳分压下降,ph变化,使血液粘度测量结果是高的,血液静止的,因为血液有形成分沉入试管的下部,而上部是血浆成分,因此,每次做血流检测仪检测都要使其完全混合,先倾斜试管旋转几圈后,然后轻轻摇晃,用吸管从底部吸收一半的血样,然后慢慢地沿着试管壁注射回来。在检测前检查血液样本是否符合检测要求,没有溶血和凝血血块,血液样本要确保没有气泡、小凝血血块、水滴、灰尘等,否则就会有结果的显着差异。总而言之,医护人员使用血流检测仪采血的两大步骤分别为血管选择以及血标本处理,一部分是询问患者...
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2022 - 07 - 24
点击上方蓝字,关注我们白头相守愿年年,只恁尊前长健。    --《西江月》宋代:管鉴译文:夫妻年年相互守候直到白头,只盼望尊重的前辈长寿健康。REC00:00:00:00上期小贝讲了血管相关的一些疾病,本期小贝给大家普及一些关注性问题1. 如何进行血管健康管理?REC00:00:00:00健康管理是为了预防和控制疾病的发生及发展,做好自我的健康管理,我们需要知道引起疾病的危险因素有哪些。不可改变的危险因素包括:年龄、性别、家族史等。可改变的危险因素包括:不健康饮食、缺少运动、嗜烟嗜酒、心理压力大等。从中我们可以看到,一些危险因素是可以通过有效的健康管理来改善个人行为和生活习惯,如合理膳食、增加运动、戒烟酒、调适心理等,减少血压、血糖、血脂的升高等,延缓或阻止慢性病的发生,从而得以身体健康和长寿。2. 什么时候是心梗脑梗高发期?REC00:00:00:00冬季最容易发生心梗、脑梗。人体在冬季的平均血压要比夏季高12/6mmHg。寒冷的环境会使人体周围血管收缩,以致皮下组织血流减少、血液粘性增大。冠状动脉受寒冷刺激,可以引发冠状动脉痉挛,甚至出现心绞痛;而健康的冠状动脉对以上冷刺激,则不会引起痉挛反应。如果持续低温、大风、阴雨天气,患急性心梗的人数会明显增加。冷空气频频,气温骤降,昼夜温差悬殊,低气压、高湿度,都容易刺激体内控制血管活动的神经,造...
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2022 - 04 - 29
21世纪以来,随着社会经济高速发展,人们的生存环境逐渐被工业化、城镇化所取代,环境污染、生活方式转变、运动不足等问题日渐明显,心血管疾病正在向人类伸出夺取生命的魔爪!据《中国心血管健康与疾病报告2020》显示,我国心脑血管疾病患病率处于持续上升态势,目前患病人数约3.3亿!平均每5例死亡中,就有2例死于心脑血管疾病!结合当前严峻的社会现状,贝斯曼积极响应党的政策,以先进技术研发出超声多普勒血流检测设备和血流大数据平台,为全民心脑血管健康服务,精准筛查、提早发现,通过数据平台的智能分析,高效避免血管疾病的突发,为家庭和社会降低因血管疾病导致的医疗开支。4月27日下午,深圳市卫生健康发展研究和数据管理中心领导赵华、吴旭生一行,莅临贝斯曼考察指导。ENTER TITLE双方以贝斯曼的发展历程、特色产品、发展规划为切入点,进行了亲切、友好的沟通,特别对贝斯曼的超声多普勒血流检测系列设备及血流数据分析平台、乳腺自查类设备等进行了热烈讨论,提出了下一步合作的设想规划。之后,健研数管中心领导现场体验了血流产品,当即邀约贝斯曼到健研数管中心访问,为中心员工筛查心脑血管情况,进行现场咨询科普。ENTER TITLE体验BV-520P+体验BV-660T+ENTER TITLE贝斯曼研发总工程师向健研数管中心领导组做参数解析ENTER TITLE贝斯曼研发总工程师向健研数管中心领导组做参数解析最后,双...

贝斯曼视野——医疗器械市场秩序大整治

日期: 2020/5/26 16:34:04
作者:

 

贝斯曼视野——医疗器械市场秩序大整治


近期,市场监管总局、国家发展改革委、工业和信息化部、公安部、商务部、海关总署、药监局联合印发《全国防疫物资产品质量和市场秩序专项整治行动方案》的通知,要求全国各地区相关部门开展整治行动。

 

通知指出,将着重对口罩、防护服、呼吸机、红外体温计(额温枪)、新型冠状病毒检测试剂等五类防疫物资,及其重要原辅材料加强监管,保障全产业链运行。

 

据悉,本次行动为全过程整治。贯穿防疫物资生产、流通、消费、出口全链条监管。将检查生产源头、企业资质、产品标准、产品质量。同时,对不合格产品将全流程追溯,依法追究生产经营者责任,严查出口防疫物资质量。

 

直接进入企业查违规

 

通知指出,将在全国范围内全面排查防疫物资生产企业。

 

相关部门将对当地区域内的口罩、防护服、呼吸机、红外体温计(额温枪)、新型冠状病毒检测试剂等五类防疫物资及其重要原辅材料生产企业清单,深入排查。将检查企业产品质量安全、原材料进货质量、生产工艺过程控制、产品标识标签、说明书。检查企业是否严格执行注册检验、临床试验、技术审评、体系核查、行政审批等要求。对没有资质、资质不全、不符合生产条件的企业将依法依规严肃处理。

 

抽检产品也是重要一环。

 

通知指出,将全面加强防疫物资产品质量抽检,防止不符合质量标准的产品流入市场。全面排查已流入市场的不合格产品流向,对违法生产经营主体依法查处并曝光。

 

贝斯曼视野——医疗器械市场秩序大整治


不合格产品将追溯经销商

 

通知指出,将全面加强出口防疫物资监管。严把五类防疫物资出口质量关,加大出口防疫物资查验力度。

 

对不符合相关质量标准的出口产品,要追溯经销商、生产企业以及认证检验检测、价格收费各个环节。对投诉举报较多的出口企业进行全面核查,对抽检不合格,存在产品质量安全重大问题的,依法从严查处。对于认证检验检测方面,通知指出,将充分发挥认证检验检测机构在质量监管中的重要作用,明确并公布从事国内认证和主要国际辖区认证业务的机构名单。

 

严厉打击伪造、冒用、非法买卖认证证书和认证标志,未经批准擅自在我国境内从事认证、检验检测活动的违法行为。将打击生产销售和出口不符合相关标准的产品,在产品中掺杂掺假、以假充真、以次充好或者以不合格产品冒充合格产品,生产销售过期失效产品,生产销售无生产日期、无厂名厂址、无产品质量合格证明等“三无”产品等质量违法行为。

 

在疫情期间,很多自然人进行囤积居奇、哄抬价格、违规收费。通知指出将严厉这类行为,同时打击防疫物资领域制售假劣商品、非法经营等违法犯罪活动。其中,违法违规行为将纳入企业信用记录,实施联合惩戒,形成打击合力。时间上,通知指出,在5月中下旬,市场监管总局会同有关部门开展全国专项整治行动督导,6月底进行全面工作总结。


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