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2020 - 04 - 28
在贝斯曼对印尼捐赠暨捐赠授牌仪式后,广东卫视《丝带汇客厅》栏目对贝斯曼创始人白湧进行专访。《丝带汇客厅》栏目:您认为这次疫情对咱们中小企业带来什么样的影响影响?中小企业要如何自救? 贝斯曼白董:这场突发的疫情给很多的企业和大众大造成巨大的损失。在中国共产党的领导下,中央人民政府通过很好的组织形态管控疫情。但是我们企业能做什么?对一个高新企业、对一个有二十年高新技术研究储备的企业来讲,根据自己成熟技术为抵抗疫情做一些力所能及的工作,是我们应该做的。跟我们的团队商量以后,我们决定选择做额温枪。从额温枪的研发到上市,前后用了两个月不到的时间。额温枪作为疫情的重要防控物资,除了能帮助世界人民积极抗击疫情,保护地区和世界人民健康做出了贡献,还能彰显出我们中国人在疫情面前,中小企业在面临困难的时候,寻找自己的办法来进行自救。此次全球疫情虽然是个危机是个公共危机。但是我们能够通过自身的努力,在危机中彰显出我们的能力和实力,且帮助国家,帮助企业,帮助我们的员工承担责任。 《丝带汇客厅》栏目:在您眼中中小企业在这种全球性的疫情面前应该承担什么样的责任?树立一个什么样的企业形象? 贝斯曼白董:虽然疫情发展非常迅速,在中国政策的严控和组织下,我们抗拒理性。我们使得疫情的发展,或者说疫情造成的后果,逐步的得到了控制。但是我们应该看到的是,全球人类命运共同体的概念下,我们并没有...
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2020 - 04 - 30
本次捐赠是由“一带一路”国际合作发展(深圳)研究院发起募集,贝斯曼精密仪器、稳健医疗、源德盛塑胶电子等企业参与捐赠,活动向印度尼西亚捐赠100万只稳健医疗医用外科口罩,及240只贝斯曼额温枪。满载抗疫物资的集装箱车运往深圳蛇口港,这批物资将于5月4日从港口装船运往印度尼西亚,预计5月11日抵达印尼首都雅加达。 本次捐赠活动受到社会各界的高度关注,“一带一路”国际合作发展(深圳)研究院院长陶一桃、“印尼之家”理事会主席黄柏、深圳市国际交流合作基金会常务秘书长曹聪、贝斯曼董事长白湧以及其他捐赠企业负责人齐聚活动现场,参加捐赠物资启运仪式。中国新闻社、中央人民广播电台、广东卫视、深圳卫视、深圳电台全程跟踪报道了此次活动。 中国唐代便有诗人张九龄写道:“相知无远近,万里尚为邻。”意为只要彼此互相了解、感情深厚,便没有距离远近之分,即使相隔万里,也如同邻居一样亲近。 今年是中印建交70周年,也是一带一路战略实施的第6年,此次捐赠活动,不仅拉近了中印距离,也体现了深圳民间智库与企业的责任担当,期望通过此举体现人类命运共同体的真正含义,并坚定印尼人民战胜疫情的信心。 贝斯曼董事长白湧先生表示,年初复工后,贝斯曼全力投入额温枪的研发生产中,按照欧盟标准设计,坚守品质,用两个月不到的时间上市,完成了额温枪的所有的工作。包括产品注册、公共认证、质量管理体系的认证...
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2020 - 04 - 16
疫情以来,可以看到医院中医疗器械的储备和更新升级是重中之重。起初,疫情严重区域缺乏医疗器械和物资,需要全国各地的支援,这期间的损失大家都有所了解。 如今,疫情大爆发的其他国家也同样遇到缺乏医疗器械的问题,部分国家因为医疗器械的短缺问题甚至出现了放弃老人而治疗年轻人的救治方针。 种种现象给予我们的启示是:医疗机构们需要保证医疗器械有着足够的储备,医疗器械的更新升级有助于提升救治患者的效率。 一、额温枪的主要应用价值红外体温计针对量测人体额温基准设计,使用非常简单、方便,不需接触人体皮肤,避免交叉感染,一键测温。适合家庭用户、宾馆、图书馆、大型企事业单位,也可以用于医院、学校、海关、机场等综合性场所,还可以提供给医务人员在诊所使用。 二、适用范围适用于通过测量额头的热辐射来显示被测对象的体温。 三、贝斯曼额温枪BFT-866贝斯曼2020开年之作,致力于疫情防控。上市前经过上万次重复测试、临床测试、实验室黑体测试,让测量更加精准更加科学,只为助力全球疫情防控。 四、贝斯曼额温枪的主要优势1、操作简单、安全性高被动红外技术,一键自动测温整机洁净化设计便于消毒 2、测量快、精度度高1 秒快速测量,一致性好采用高品质的红外线感温器件,灵敏度高具有温度校正程序,精确计算,测量结果准确反映人体温度 3、功能实用、适用...

医疗器械注册体系核查时高频出现的问题大搜罗

日期: 2020-05-08
作者:

 

医疗器械注册体系核查时高频出现的问题大搜罗


医疗器械注册质量管理体系核查是注册过程中的重要环节之一,其核心是通过对产品相关各项的核查,确认企业质量管理体系的建立与运行情况。贝斯曼搜集列出了注册体系核查高频缺陷,供大家参考及自查。

 

设计开发部分

 

1、 申报的部分规格型号的产品无样品生产和检验记录;

2、 未能提供申报注册的所有规格型号产品的电磁兼容报告;

3、 提供虚假的样品生产记录(注意:提供虚假记录可终止现场检查);

4、 未提供产品内包装、外包装的图纸,及标签的设计图纸;

5、 查设计文件,部分经审批的涉及图纸中规格与技术要求中规格的参数范围不一致;

6、 申报的三种产品时间不同,但却使用的同一套技术文档,文档也无法区分;

7、 查技术资料,部分产品图纸不完整;

8、 设计开发输出文件中未明确标识和可追溯性的要求;

9、 未按注册证的要求对使用本产品的患者进行书后长期跟踪随访,未形成阶段性质量跟踪报告,及对产品的安全信息进行评价;

10、 产品有指标性修改,未能提供修改对产品安全有效性影响的评估过程记录;

11、 设计更改未进行相应的设计更改评审、验证和确认;

12、 企业此次体系考核产品规格型号较上次注册有变化,但企业未针对变化部分保留设计更改评审记录;

13、 风险管理报告中未对每种危害的风险进行评估,也未明确评估结论;

14、 风险管理报告中未体现设计开发阶段的风险控制措施;

15、 在产品研发过程中未对研发用的原料进行采购控制和供应商评审;

16、 接受委托生产企业、子公司未保留应具备的技术文件。

 

洁净车间控制部分

 

17、微生物实验室物流通道与外界坏境压差表故障,无法正常读数;

18、洁净区生产车间一更(普通坏境)与二更(洁净坏境)间未设置压差检测装置;

19、阳性对照间压差检测装置精度无法满足检测要求;

20、非洁净环境和十万级二更洁净区未设置压差检测装置。阳性实验室各压差表均处于非正常状态;

21、一更、二更之间的压力表不能归零;

22、洁净间内缓冲间未采用联锁装置,也未标注两边不可同时开启的警示标识;

23、生物室(无菌检验)与生产洁净间共用一套空调机组;

24、查现场,洁净室的相对湿度为17%,不符合洁净环境控制要求;

25、中转库无温、湿度监测装置;

26、生产厂房未设置灭蝇灯等防虫设施;

27、物流缓冲间与外界坏境之间的门锁故障,无法关严;

28、企业未对挤塑工序所用工艺用气进行相关验证;

29、工艺用气的监测频率未进行过验证,且未提供监测记录;

30、查文件,未明确洁净区定期清洁消毒的要求,包括清洁消毒的项目、方法、频次的要求,并未提供相关记录;

31、文件未规定洁净区消毒方法包括紫外消毒以及紫外灯更换条件;未提供紫外灯消毒效果验证报告;未提供传递窗紫外灯使用记录;

32、查现场,清洁用抹布未晾干即收藏叠放,容易滋生微生物,造成污染;

33、桌面洁具存放于包装洁净区内,未存放在专用的洁具间;

34、查现场洁净间内使用的消毒剂无任何标识;现场使用的0、1%的新洁尔灭配置无配制记录;

35、未对洁净间不连续使用情况再次启用做出相关要求规定;

36、企业未对直接接触物料和产品的操作人员进行皮肤病体检;

37、现场发现热合工序操作人员手上有伤口,从事直接接触产品的工作;

38、企业未对十万级洁净区洁净工作服与万级微生物限度检验室无菌工作服衣服样式、清洁方式区别规定;

39、企业未对洗衣间内存放的洁净工作服、无菌工作服的清洗状态进行标识,也未分区摆放;

40、阳性对照间的手消毒装置无法正常使用。

 

体外诊断试剂

 

41、体系文件中规定的最高管理者与实际最高管理者不一致;

42、帐卡的填写管理方式与《库房管理制度》的要求不符;

43、仓储区无货位卡,XXX物料帐与实物数量不一致;

44、存放质控品唾液酸梅的冰箱未放置监测保存温度的温度计;

45、生产所用的氢氧化钠和乙醇未按《危险化学品安全管理条例》 规定进行存放;

46、生产所用的氢氧化钠、乙醇无明显标识。无专门存放区域;

47、对生产所用氢氧化钠和乙醇,未制定防护规程;

48、危险品清单中的危险品与危险品安全管理制度中规定的品种不符;

49、未对量筒、滴定管是否与产品成分发生化学反应或吸附作用进行验证;

50、配料罐无运行状态标识;

51、原材料清单中膜的规格与质量标准中规定内容不符;

52、未见国家参考物质的质量标准,抗-HBC酶标记物入库前未按规定进行验收;

53、企业未对使用的大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌进行来货验收,无相应验收记录;

54、物料复验管理制度中未明确复验方法;

55、未对原料血清的复验情形做出规定;

56、未对外购菌种复苏复验情况进行记录;

57、企业未对不同性状和贮存要求的物料分类、贮存要求进行明确,未制定复验制度;

58、未按照文件要求购买危险品;

59、危险品管理文件中未对危险品的采购进行规定;

60、批号为XXXX的产品批生产记录未按文件规定进行物料平衡核算,也未对损耗品的处理情况进行记录;

61、企业未对配制所用器具的清洗、干燥进行验证;

62、未对生产用器具清洗所用清洁剂效果及清洗剂的残留进行验证;

63、器皿存放间存放的玻璃器皿大量破损。容器具的清洗操作与文件规定不一致,且无固定区域存放;

64、已开封的与未开封的氢氧化钠和无水乙醇一同摆放,且已开封的包装无取样标识;

65、未对内包材是否对不同产品质量产生影响进行验证;

66、未能提供检测中使用的校准品和质控品建立台账,也未提供使用记录;

67、戊型肝炎病毒IGM阳性血清样品未按照质控品管理制度的要求记录收货日期、批号及保存状态;

68、未规定质控品复溶稀释后效期复验的要求。且2013年度型式检验报告中所使用的白色念珠菌、大肠埃希氏菌、淋病奈琴氏菌均已过期;

69、企业未按照文件规定进行试样;

70、试样管理制度中未规定生物原材料试样。

 

采购部分

 

71、原材料使用执行强制性国际的钛合金,未提供其板材的化学成分检测报告;

72、XXX进货验收记录,包括第三方检测报告,Cr成分含量不符合GB4234-2003标准要求;

73、产品内包装泡罩、透析纸未按重要物资进行管理;

74、查采购物资分类明细表,未按最新的企业标准更新零件种类,且采购物资技术标准文件与明细表在物料种类方面存在不一致情况;

75、对于采购的内包装用插片,未提供按设计要求在十万级洁净环境下进行生产的相关证明材料;

76、未提供物资分类明细或物料清单;

77、未对委托灭菌的供方进行供方评价;

78、《合格供方名录》未按文件要求经总经理审批;

79、部分供方部分资质过期;(授权经销证明、境外生产企业质量认证证书、原料复验检测报告)

80、未能提供套管等重要物料的采购合同;

81、A类物料XXX进货验收记录、采购合同及供方提供的检测报告,三者对物料的编号规则不一致,公司也未能提供体现三者对应关系的有效文件;

82、未提供超高分子量聚乙烯原材料的生物学性能资质证明;

83、企业未能提供重要原材料(不锈钢针)的生物学评价记录;

84、内包装透析纸验证方案及报告未包括加速老化要求,且未做相关说明;

85、企业未对通用脊柱内固定系统所用的内包装材料进行验证,且所用初包装材料生产的洁净级别与产品的要求不符;

86、对初包装材料的验证所提供的委托验证报告中未明确初包装材料的材质;

87、初包装材料生产环境为30万级,与产品万级生产环境不相适应,不符合YY0033的要求;

88、未能提供内包装袋供方洁净生产环境的证明。

 

监视和测量

 

89、企业使用的压差表为自校,未按自校规程在校准环境下静置2小时;

90、未提供三座标测量机的软件确认报告;

91、企业未按标准要求进行出厂检验项目中的无菌检验;

92、出厂检验报告部分内容与产品标准要求不一致(钛合金微孔关节柄的涂层要求等);

93、查留样管理制度,企业无菌留样为试样留样,制度中未明确对“试样”的具体规定;

94、未保持留样的年度观察记录,与产品留样管理规定不符;

95、留样登记表中批号为XXX的产品1、0g/瓶留样数量为2支,与文件规定不符;

96、留样管理规程中未明确“一般留样”的产品数量;原料、半成品未保留留样台账;留样台账中未列出“留样到期时间、储存条件、储存地点”等信息;

97、在留样管理规程中未明确留样数量,未按留样规定进行无菌检验;

98、未采取适宜的统计方法对产品质量性能趋势进行统计分析。

 

分析和改进

 

99、企业未对产品性能偏离不合格趋势进行分析;

100、无产品性能检测的相关数据统计;

101、未对可吸收的植入产品在规定时间内未能降解需取出的情况进行文件规定;

102、未规定对植入人体的产品再取出分析的相关文件规定。


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2020 . 04 . 30
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